| 反應種屬 | 人 |
| 檢測范圍 | 31.25pg/mL-500pg/mL |
| 物理性能 | 液體組分應澄清，無(wú)沉淀或絮狀物；所有組分應無(wú)包裝破損。 |
| 用途 | 定量檢測血清、血漿、細胞培養上清液、組織中人尿皮質(zhì)素2(UCN2)的含量。 |
| 實(shí)驗原理 | 本試劑盒采用競爭ELISA法，往預先包被尿皮質(zhì)素2(UCN2)抗體的微孔板中依次加入樣本/校準品和Asaay Diluent，經(jīng)過(guò)溫育洗滌，再加入SA-HRP溫育。再次洗滌后加入底物TMB顯色，室溫顯色并用終止液終止反應后讀取OD值。OD值高低和樣品中的尿皮質(zhì)素2(UCN2)呈負相關(guān)。本試劑盒具有靈敏度高、特異性強、重復性好、操作簡(jiǎn)單、快速等特點(diǎn)，對血清中尿皮質(zhì)素2(UCN2)的減少或升高有可靠的檢出性能。 |
| 特異性 | 本試劑盒識別天然和重組人尿皮質(zhì)素2(UCN2)，與結構類(lèi)似物無(wú)交叉。 |
| 重復性 | 批內變異系數 CV%小于 15%，批間變異系數 CV%小于 15%。 |
| 回收率 | 回收率在 85%-115%之間 |
| 試驗所需自備試驗器材 | 1、酶標儀（450nm） 2、精密移液器及一次性吸頭 3、蒸餾水 4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機 5、37℃水浴鍋或恒溫箱 6、500ml 量筒 |
| 操作程序 | 1. 將各種試劑移至室溫平衡兩小時(shí)，取濃縮洗滌液，根據當批檢測數量，用蒸餾水 1：20 稀釋?zhuān)靹蚝髠溆谩?br/>2. 將預包被板從密封袋中取出，設一個(gè)空白對照孔，不加任何液體；每個(gè)校準品設 2 孔，每孔加入對應校準品 15μl；其余每個(gè)檢測孔直接加待測血清或質(zhì)控品 15μl。 3. 除空白孔外所有孔加入 Asaay Diluent 100μl，混勻，貼上封板膜，置 37℃溫育 60 分鐘。 4. 手工洗板：棄去孔內液體，洗滌液注滿(mǎn)各孔，靜置 10 秒甩干，重復 3 次后拍干。洗板機洗板：選擇洗滌 3 次程序洗板后拍干。 5. 每孔加入 SA-HRP 100μl（空白對照孔除外），混勻，貼上封板膜，置 37℃溫育 30 分鐘。 6. 手工洗板：棄去孔內液體，洗滌液注滿(mǎn)各孔，靜置 10 秒甩干，重復 3 次后拍干。洗板機洗板：選擇洗滌 3 次程序洗板后拍干。 7. 每孔加 TMB 100μl，振蕩混勻后，置 37℃避光顯色 15 分鐘，每孔加終止液 100μl。用酶標儀讀數，取波長(cháng)450nm，先用空白對照孔調零點(diǎn)，然后測定各孔光密度值（OD值）。 |
| 注意事項 | 1：如果試劑盒的組份需要再次使用，請確保上一次使用之后沒(méi)有被污染。 2：酶標板單次未使用完，要謹記密封放到 2-8℃保存。 |
| 問(wèn)題分析 | ①問(wèn)題描述：標準曲線(xiàn)差 可能原因及相應對策： 1.試劑盒平衡時(shí)間不夠——不低于 2 個(gè)小時(shí)的室溫平衡 2.吸取及洗滌不充分——充分的吸取及洗滌 3.移液不精確——檢查和校正移液器 ②問(wèn)題描述：精密度低 可能原因及相應對策： 1.洗滌不充分——按說(shuō)明書(shū)要求充分洗滌和浸泡 2.混勻不充分和吸取試劑不足——充分混勻和吸取試劑 3.重復利用吸頭、容器和覆膜——使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的封板模 4.加樣不精確——檢查和校正移液器 ③問(wèn)題描述：O.D值低 可能原因及相應對策： 1.每孔加的試劑量不精確——校正移液器，精確加入試劑 2.溫育時(shí)間不正確——保證充足的溫育時(shí)間 3.溫育溫度不正確——試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 4.酶標記物或底物失效——通過(guò)混合酶標記物和底物，顏色迅速顯現來(lái)檢查 5.沒(méi)有加入終止液——按照說(shuō)明書(shū)實(shí)驗操作步驟加入終止液 6.超出讀數時(shí)間讀數——在說(shuō)明書(shū)推薦的讀數時(shí)間內讀數 ④問(wèn)題描述：樣本值 可能原因及相應對策： 1.不正確的樣本儲存方式——正確儲存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗 2.不正確的樣本收集和處理方法——采取正確的樣本收集和處理方法 3.待測物質(zhì)在樣本中含量低——使用新鮮樣本，重復實(shí)驗 |
| 聲明 | 該試劑盒僅供研究使用，如將其用于臨床診斷或任何其他用途，我公司將不對因此產(chǎn)生的問(wèn)題負責，亦不承擔任何法律責任。 |
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